Relato de eventos adversos à vacina covid-19

Bio-Manguinhos/Fiocruz é responsável pela produção e/ou distribuição de lotes da vacina covid-19 (recombinante) no Brasil. Por isso, deve monitorar a sua segurança a partir de atividades de farmacovigilância de rotina, de acordo com a normatização vigente*.

Este formulário tem o objetivo de coletar informações sobre eventos adversos pós-vacinação e não de promover aconselhamento médico. Caso você apresente algum evento adverso que necessite de atendimento médico, procure uma unidade de saúde.

Suas informações serão mantidas em sigilo, mas poderão ser compartilhadas com autoridades de regulação (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e de saúde (Programa Nacional de Imunizações/Ministério da Saúde).

ATENÇÃO: Tomamos conhecimento de mensagens de Whatsapp sobre a realização de uma pesquisa com pessoas que receberam a vacina COVID-19 (recombinante). Esclarecemos que atualmente não há estudo em andamento para a avaliação de eventos adversos pós-vacinação e que o formulário disponibilizado se destina especificamente ao registro de sintomas após tomar a vacina, de acordo com a normatização vigente da Anvisa.


*RESOLUÇÃO DE DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº 406, DE 22 DE JULHO DE 2020.